Diana Anna Bednar
„2008 war das Jahr in welchem sich mein Körper und damit auch mein Leben, wie ich bis dahin führte, begann drastisch zu verändern."
In diesem Jahr veränderte sich mein Körper, denn bei mir ist eine Krankheit ausgebrochen, von der ich bis dahin noch niemals etwas gehört hatte. Nur durch glückliche Fügung wurde ich darauf Aufmerksam gemacht, dass ich einen Phlebologen aufsuchen sollte, was ich auch tat und so erhielt ich damals meine niederschmetternde Diagnose: Lipödem!
Ich litt an einem Lipödem!
Es hat einige Jahre gedauert, bis ich genau wusste was das bedeutet. Ich habe mich sowohl medizinisch, juristisch wie auch bürokratisch mit dem Lipödem auseinandergesetzt und studierte alles, was mir über dieses Krankheitsbild in die Finger bekam.
Ich schloss mich dem Verein Lipödem Hilfe Deutschland e.V. an, initiierte eine Petition zu der Anerkennung der Liposuktion als Behandlungsmethode beim Lipödem. Je mehr ich über diese Krankheit erfuhr, desto mehr wollte ich etwas bewegen in diesem Umfeld. Ich sammelte ca. 22.000 Unterschriften bei meiner Petition, diese reichte ich im Jahr 2013 beim Bundestag ein.
http://www.sat1.de/tv/akte/video/kampf-gegen-das-lipoedem-clip
Da meine Krankenkasse meine Operationen nicht bezahlen wollte, habe ich diese verklagt. Ich konsultierte die meisten Experten in ganz Deutschland auf diesem Gebiet und fand schließlich meinen Chirurgen, in dessen Hände ich mich begab und 2013 drei Liposuktionen hatte, bei denen insgesamt ca. 13 Liter Fett an Armen und Beinen abgesaugt wurden.
Seitdem konnte ich wieder meinen geliebten Sport in einer Intensität betreiben, wie es mir während der Krankheit auf Grund der Schmerzen nicht möglich war – was definitiv ein Fehler war! Das weiß ich heute. Doch „normaler“ Sport ist als Patientin einfach nicht möglich – es muss den Bedürfnissen angepasst sein!
auch nach meinen Operationen war ich weiterhin aktiv für meinen Verein tätig.
Meine Aufgaben entwickelten sich jedoch in den Bereich des internationalen Netzwerkens; so reiste ich im April 2015 nach New York um am ersten internationalen Lipödem Symposium teilzunehmen.
Dort hatte ich ein einschneidendes Erlebnis, welches mich auf die Idee brachte ein Fitness-Konzept für Lipödem-Patientinnen zu entwickeln.
Wer kümmert sich darum im Bereich Lipödem? Niemand!
Unverzüglich ergriff mich ein Gefühl, dass dies meine Berufung ist. Ich betrieb weiterhin meinen eigenen Sport und eignete mir wichtige Fitness-Kenntnisse und ausführliches Sportwissen an, begab mich jedoch auch parallel auf die Suche nach einem Experten, der mich bei meiner Idee unterstützen würde.
So traf ich irgendwann glücklicherweise auf Kai Amberg.
Ich erzählte ihm meine Geschichte, von meiner Idee und meinem Plan und er war sofort voller Empathie, Verständnis, Euphorie und wollte mir und allen anderen Betroffenen helfen.
Auf Grund seines eigens entwickelten Bewegungssystems Aeroletic, hatten wir eine perfekte Basis um daraus ein maßgeschneidertes Programm individuell für Lipödem-Patientinnen zu konzipieren. So entstand lipoletic – ein Bewegungssystem, durchführbar für jedes Stadium bei Lipödem. Mit lipoletic bieten wir euch eine der sechs unweigerlich anzuwendenden Therapiemaßnahmen mit diesem Krankheitsbild: Ernährung, Bewegung/Sport, MLD, Kompression, Liposuktion, psychologische Betreuung.
Lipoletic ist das einzige ganzheitliche Bewegungssystem für Menschen mit Lipödem und/ oder Adipositas.
Heute lebe ich wieder ein gesundes, vitales Leben ohne Schmerzen und trainiere selbst so oft ich nur kann unsere GeoVital-Formen, mit dem Aeroletic-Bambus und bewege mich so oft und so viel ich nur kann.
Entscheide dich jetzt: let’s lipoletic!
Eure Diana